NPRA需修改批疫苗SOP以加速接种

马华中委兼英迪拉马哥达区会主席郭大雄质问，在这非常时期，为何国家药剂监管机构（NPRA），仍然一意孤行摆出一副官僚态度，缓慢批准数种疫苗紧急面世，即便这些疫苗已经获得美国食品药物监管机构（FDA）以及世界卫生组织（WHO）签发紧急应用证？

针对卫生总监丹斯里诺依山提醒人民，短期内疫情随时恶化，人民必须做好最坏打算，也是州联委会秘书的郭大雄表示，全国各地颁布加强版MCO3.0之后，人民其实已经心里有数，知道这场疫情日益凶险危急，个人安全健康陷入重重威胁，总监无需额外告诫既定事实。然而，在疫情危急恶化的声浪中，卫生部属下NPRA专家和官僚，是否也意识到危机四伏？

事实上，病毒重复攻击，疫情一再恶化，我国抗疫计划必须依赖疫苗，唯有加速和扩大接种运动，能够最终打败病毒。然而，正当国家需要更多疫苗供应大量接种，NPRA并没有跟随紧急情况，加速批准疫苗面世，反而一直沿用常态官僚化SOP，导致多种疫苗无法在我国施打。

一般而言，美国FDA排名世界第一，随时针对世界食品和药剂的安全和可靠性，领先颁布通行令，也获得世界各国一致追随。然而，各种疫苗面世以来，我国的NPRA并不愿意追随FDA发放的疫苗通行令，反而经常节外生枝，刻意拖延审批疫苗。在这方面，我们促请卫生部，不要一成不变的在一般抗疫SOP原地踏步，引起民众混淆迷惑，反而忽略了NPRA本身采用的审批疫苗SOP，最需要修改甚至被全面改革。

既然情况十分危急，抗疫运动频临溃败，我们促请卫生部长动用紧急条例，修改NPRA采用的SOP，更灵活审批任何机构包括私人企业，申办疫苗施用准证，以加速和扩大接种运动。事实上，政府和卫生部已经没有其他选择，如果不能快速增加疫苗供应，加快和扩大疫苗接种，未来的疫情恐怕更加棘手。