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NPRA需修改批疫苗SOP以加速接种



马华中委兼英迪拉马哥达区会主席郭大雄质问,在这非常时期,为何国家药剂监管机构(NPRA),仍然一意孤行摆出一副官僚态度,缓慢批准数种疫苗紧急面世,即便这些疫苗已经获得美国食品药物监管机构(FDA)以及世界卫生组织(WHO)签发紧急应用证?

针对卫生总监丹斯里诺依山提醒人民,短期内疫情随时恶化,人民必须做好最坏打算,也是州联委会秘书的郭大雄表示,全国各地颁布加强版MCO3.0之后,人民其实已经心里有数,知道这场疫情日益凶险危急,个人安全健康陷入重重威胁,总监无需额外告诫既定事实。然而,在疫情危急恶化的声浪中,卫生部属下NPRA专家和官僚,是否也意识到危机四伏?

事实上,病毒重复攻击,疫情一再恶化,我国抗疫计划必须依赖疫苗,唯有加速和扩大接种运动,能够最终打败病毒。然而,正当国家需要更多疫苗供应大量接种,NPRA并没有跟随紧急情况,加速批准疫苗面世,反而一直沿用常态官僚化SOP,导致多种疫苗无法在我国施打。

一般而言,美国FDA排名世界第一,随时针对世界食品和药剂的安全和可靠性,领先颁布通行令,也获得世界各国一致追随。然而,各种疫苗面世以来,我国的NPRA并不愿意追随FDA发放的疫苗通行令,反而经常节外生枝,刻意拖延审批疫苗。在这方面,我们促请卫生部,不要一成不变的在一般抗疫SOP原地踏步,引起民众混淆迷惑,反而忽略了NPRA本身采用的审批疫苗SOP,最需要修改甚至被全面改革。

既然情况十分危急,抗疫运动频临溃败,我们促请卫生部长动用紧急条例,修改NPRA采用的SOP,更灵活审批任何机构包括私人企业,申办疫苗施用准证,以加速和扩大接种运动。事实上,政府和卫生部已经没有其他选择,如果不能快速增加疫苗供应,加快和扩大疫苗接种,未来的疫情恐怕更加棘手。

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